Sintesis de cloruro de terbutilo

Conclusión de la síntesis del cloruro de t-butilo

El cloruro de terc-butilo es un organoclorado con la fórmula (CH3)3CCl. Es un líquido incoloro e inflamable. Es poco soluble en agua y tiende a sufrir una hidrólisis para dar lugar al correspondiente alcohol tert-butílico. Se produce industrialmente como precursor de otros compuestos orgánicos[1].
El cloruro de terc-butilo se produce por la reacción del alcohol tert-butílico con el cloruro de hidrógeno[1] En el laboratorio se utiliza ácido clorhídrico concentrado. La conversión implica una reacción SN1 como se muestra a continuación[2].
Dado que el tert-butanol es un alcohol terciario, la relativa estabilidad del carbocatión tert-butílico en el paso 2 permite seguir el mecanismo SN1, mientras que un alcohol primario seguiría un mecanismo SN2.

Síntesis de cloruro de terc-butilo informe de laboratorio

La invención da a conocer un método de preparación de cloruro de terc-butilo. El cloruro de terc-butilo se sintetiza mediante una reacción de cloración del alcohol terc-butílico bajo la catálisis de un cloruro metálico. El cloruro metálico se añade como catalizador en el método de preparación, por lo que el método tiene las ventajas de un proceso de producción sencillo, una menor inversión en dispositivos, la realización de la velocidad de reacción que alcanza el 95% o más, y la realización de la pureza de una fase gaseosa que alcanza el 99,5% o más.
La cloroparafina es un producto intermedio importante de la industria química orgánica, tiene un efecto muy importante en todas las profesiones y oficios, como la medicina, los productos químicos agrícolas y el revestimiento.
El objeto de la presente invención es exactamente el defecto de la existencia antes mencionada y proporciona una especie de método de preparación de cloruro de butilo terciario.La presente invención adopta el trimetil carbinol, bajo la condición de la catálisis de cloruro de metal, la reacción de cloración se produce, la síntesis de cloruro de butilo terciario.Método de preparación de la presente invención, añade sodio-cloruro o cloruro de calcio makees catalizador, y tienen la técnica de producción simple, la inversión de la instalación es poco, el rendimiento de la reacción más del 95%, y la pureza de la fase de gas 99,5% es con la ventaja de primera clase.

Cloruro de sec-butilo

El cloruro de terc-butilo es un organoclorado con la fórmula (CH3)3CCl. Es un líquido incoloro e inflamable. Es poco soluble en agua y tiende a sufrir una hidrólisis para dar lugar al correspondiente alcohol tert-butílico. Se produce industrialmente como precursor de otros compuestos orgánicos[1].
El cloruro de terc-butilo se produce por la reacción del alcohol tert-butílico con el cloruro de hidrógeno[1] En el laboratorio se utiliza ácido clorhídrico concentrado. La conversión implica una reacción SN1 como se muestra a continuación[2].
Dado que el tert-butanol es un alcohol terciario, la relativa estabilidad del carbocatión tert-butílico en el paso 2 permite seguir el mecanismo SN1, mientras que un alcohol primario seguiría un mecanismo SN2.

Bromuro de terc-butilo

En un embudo de separación de 500 cc. se colocan 74 g. (95 cc., 1 mol) de alcohol tert-butílico (Nota 1) y 247 cc. (3 moles) de ácido clorhídrico concentrado c.p. (sp. gr. 1,19). Después de agitar, se dejan separar las capas (de quince a veinte minutos) y se extrae la capa superior y se lava primero con una solución de bicarbonato sódico al 5 por ciento, y luego con agua hasta que sea neutra al papel tornasol húmedo (Nota 2) y (Nota 3). El cloruro se trata con 10 g. de cloruro de calcio y se agita a fondo, transfiriéndose después a un matraz de destilación de 125 cc. A continuación se destila, utilizando un condensador de agua largo. La fracción que hierve a 49,5-52° pesa 72-82 g. (78-88% de la cantidad teórica).
Como es difícil preparar alcohol tert-butílico libre de agua, se pueden utilizar 84 g. de la mezcla de alcohol y agua de ebullición constante. Esta mezcla hierve a 80°, contiene 88,24 por ciento de alcohol cuando la destilación se realiza a 760 mm. y puede obtenerse fácilmente destilando una muestra del alcohol diluido.

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