Reglamento de la ley general de salud en materia de publicidad

Reglamento de la ley general de salud en materia de publicidad

Regulación de la publicidad farmacéutica en europa

ERNESTO ZEDILLO PONCE DE LEÓN, Presidente de los Estados Unidos Mexicanos, en ejercicio de la facultad que me confiere la fracción I del artículo 89 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, con fundamento en los artículos 39 de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal y 60, 225, 270, 300 a 312, 368 a 379, 419, 420, 421 y 422 de la Ley General de Salud, he tenido a bien expedir el siguiente
III.       Publicidad, al mensaje dirigido al público o a un segmento del mismo, con el propósito de informar sobre la existencia o características de un producto, servicio o actividad para su comercialización y venta o para motivar una
VII.     Medio de difusión, al que se utiliza para difundir publicidad a la población en general y que incluye televisión, cine, radio, espectaculares, laterales de transporte, anuncios luminosos, carteles, prensa, revistas, correo
directo, catálogos, folletos, volantes, material de punto de venta, así como cualquier otro medio de comunicación, ya sea impreso, electrónico, telefónico, informático, de telecomunicaciones u otras tecnologías;

Normativa sobre publicidad farmacéutica

Los dispositivos médicos son cualquier instrumento, aparato, aplicación, material o artículo, incluido el software, utilizado por sí mismo o en conjunto, y definido por el fabricante para ser utilizado directamente en seres humanos.
La Secretaría de Salud de México emite el proceso de aprobación rápida para productos aprobados en otras jurisdicciones, y las normas relativas a la importación de medicamentos sin necesidad de una autorización de comercialización mexicana.
Lo necesitamos para poder emparejarle con otros usuarios de la misma organización, también es parte de la información que compartimos con nuestros proveedores de contenido (“Colaboradores”) que contribuyen con Contenido de forma gratuita para su uso.

Países que permiten la publicidad farmacéutica

A continuación se exponen las legislaciones, reglamentos y lineamientos más relevantes que rigen las prácticas publicitarias.No obstante lo anterior, existen muchas otras leyes, reglamentos y lineamientos relevantes que se relacionan con las prácticas publicitarias, en industrias, actividades, productos o servicios particulares, como se describe más adelante en este artículo.
De acuerdo con la LFPC, los proveedores de bienes, productos o servicios incurren en responsabilidad administrativa por sus actos si violan los derechos de los consumidores (incluso a través de publicidad engañosa), así como por los actos de sus colaboradores, subordinados y todo tipo de directivos, consultores, vigilantes o personal auxiliar que preste sus servicios, independientemente de la responsabilidad personal en que incurra el infractor. En materia sanitaria, los proveedores de bienes, productos o servicios incurren en responsabilidad administrativa por las infracciones a la LGS y su Reglamento en materia de publicidad.Adicionalmente la Ley de Propiedad Intelectual establece que cualquier persona física o jurídica que utilice una marca en la comparación de productos de servicios, sin autorización del titular, y sin seguir las disposiciones específicas para ello, podría ser responsable y estar sujeta a sanciones administrativas impuestas por el MIIP.

Directrices publicitarias de abhi hcp

Esta publicación está autorizada bajo los términos de la Licencia de Gobierno Abierto v3.0, salvo que se indique lo contrario. Para ver esta licencia, visite nationalarchives.gov.uk/doc/open-government-licence/version/3 o escriba al Information Policy Team, The National Archives, Kew, London TW9 4DU, o envíe un correo electrónico a: [email protected]
Desde 2006, la MHRA publica un informe anual sobre la regulación de la publicidad de los medicamentos para promover la transparencia. Este es nuestro decimoquinto informe y abarca el año natural 2020. El informe incluye detalles de nuestra acción sobre las quejas; la investigación de la publicidad antes de su emisión; y cómo hemos trabajado con otros para garantizar una regulación eficaz.
La regulación de la publicidad se incluye dentro de las responsabilidades de la Unidad de Normas de Publicidad y Divulgación. El equipo forma parte del grupo responsable de Acceso e Información de Medicamentos y Normas (AIMS) de la División de Vigilancia y Gestión de Riesgos de los Medicamentos (VRMM).
El equipo de publicidad sigue colaborando estrechamente con los colegas de la MHRA en otras áreas, incluidos los asesores de la División de Licencias, y con los equipos de aplicación y fronteras de la División de Inspección, Aplicación y Normas.

Acerca del autor

admin

Ver todos los artículos