Ley general de salud en materia de publicidad

Ley general de salud en materia de publicidad

Normativa sobre publicidad farmacéutica

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Están prohibidos los incentivos para prescribir o suministrar medicamentos (como regalos, ventajas pecuniarias o beneficios en especie, incluidas las invitaciones a viajes o congresos, con excepción de los objetos de valor intrínseco insignificante).

Ley alemana de medicamentos

Para garantizar un alto nivel de protección de los consumidores, la publicidad de los medicamentos de uso humano está sometida, además de a las normas generales sobre publicidad, a una legislación específica cuyo objetivo es el uso racional de los medicamentos, de forma objetiva, sobre la base de una información exacta y completa.
La Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de noviembre de 2001, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos de uso humano, la ley de 25 de marzo de 1964 (versión francesa) sobre medicamentos y el Real Decreto de 7 de abril de 1995 (versión francesa) sobre información y publicidad de los medicamentos de uso humano.
También está estrictamente regulado el abanico de primas o ventajas que se conceden a los médicos, farmacéuticos, dentistas e instituciones que participan en la prescripción, dispensación o administración de medicamentos. Véanse a este respecto las circulares 465 (versión francesa), 487 (versión francesa), 489, 513 y la comunicación 518 (versión francesa).
El punto de contacto recibe y centraliza la información relativa a los hechos que pueden constituir violaciones de las disposiciones relativas a la lucha contra la promoción excesiva de los medicamentos, tal como se menciona en la ley del 16 de diciembre de 2004 (versión francesa).

Normativa de marketing farmacéutico

cubre temas comunes en las leyes y regulaciones de la publicidad farmacéutica -incluyendo la publicidad dirigida a profesionales de la salud, regalos e incentivos financieros, hospitalidad y pagos relacionados, y transparencia y divulgación- en 22 jurisdicciones.
La publicidad de medicamentos se rige por la Ley de Publicidad en el Ámbito Sanitario (Heilmittelwerbegesetz – HWG), modificada por última vez el 9 de diciembre de 2020.    Además, deben observarse las disposiciones de la Ley contra la competencia desleal (Gesetz gegen den unlauteren Wettbewerb – UWG), modificada por última vez el 26 de noviembre de 2020.
Además, la FSA adoptó un Código de Conducta sobre la Colaboración con las Organizaciones de Pacientes (FSA-Código de Conducta Organizaciones de Pacientes), que entró en vigor el 15 de octubre de 2008 (modificado por última vez el 30 de marzo de 2020).    El Código de Conducta de la FSA para Organizaciones de Pacientes refleja las respectivas normas de la EFPIA que rigen las relaciones entre la industria farmacéutica y las organizaciones de pacientes, que ahora forman parte del Código de Prácticas simplificado de la EFPIA.    Con el objetivo de estructurar la colaboración con las organizaciones de pacientes de acuerdo con los principios de neutralidad e independencia, el Código de Conducta de las Organizaciones de Pacientes de la FSA también deja claro que dicha colaboración no debe utilizarse para eludir las leyes que prohíben la publicidad de los medicamentos sujetos a receta médica.

Código efpia

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